Första patienten har doserats i en fas 2-studie med Oncology Ventures PARP-hämmare 2X-121.

Den kliniska studien kommer att inkludera patienter med metastaserande bröstcancer. Patienterna ska ha haft återfall två eller fler gånger vid tidigare behandlingar, delger man i ett pressmeddelande.

Patienter i studien kommer att erhålla en tablettbehandling i en 21-dagarscykel. Den primära slutpunkten för studien är komplett respons, delvis respons eller stabil sjukdom vid över 24 veckor efter behandling. Sekundära slutpunkter inbegriper bland annat progressionsfri överlevnad.

I en studie som presenterades på ASCO kunde 2X-121 DRP korrekt förutsäga respons av behandling såväl som icke-respons, skriver man i pressmeddelandet. Denna studie undersöker antitumör-effekt och tolerabilitet av PARP-hämmaren.